ARN et Forçage génétique : Une stérilisation planétaire CRISPR-CAS9 envisagée dans leur horrible agenda mondial (voir ici) ?
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Ces questions liées à la modification génétique renvoient directement à la Convention sur les droits de l'homme et la biomédecine de 1997, dont l'article 13 est consacré aux interventions sur le génome humain. Il est écrit qu'« une intervention ayant pour objet de modifier le génome humain ne peut être entreprise que pour des raisons préventives, diagnostiques ou thérapeutiques et seulement si elle n'a pas pour but d'introduire une modification dans le génome de la descendance. ».
En 2015, des scientifiques en Chine ont utilisé Cas9 pour modifier le génome d'embryons humains.
Cas9 (CRISPR associated protein 9) est une protéine d'origine bactérienne aux propriétés anti-virales.
Sa capacité à couper l'ADN au niveau de séquences spécifiques en a fait un outil de biologie moléculaire aux vastes perspectives d'utilisation.
C'est une endonucléase d'ADN guidée par ARN, c'est-à-dire une enzyme spécialisée pour couper l'ADN avec deux zones de coupe actives, une pour chaque brin de la double hélice.
Une jeune entreprise américaine spécialisée sur Crispr et financée par Bill Gates souhaite également réaliser ses premiers essais sur un être humain.
Le 14 février 2017, « un rapport conjoint de l'Académie des sciences et de l'Académie de médecine américaines a levé un tabou » relatif à ces inconvénients « en avalisant l'utilisation de cet outil pour modifier le matériel génétique de l'embryon humain, quitte à ce que ces modifications se transmettent à sa descendance future ».
En conséquence, l'insertion du « gène forcé » dans le génome va entraîner sa propagation automatique dans la descendance des individus.
Dans une publication parue dans Nature en 2017, des chercheurs de l'université de Pittsburgh ont utilisé CRISPR-Cas9 pour modifier directement l'ADN des cellules cancéreuses par l'intermédiaire d'un virus.
La protéine Cas9 est associée au système immunitaire adaptatif type II de CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Cette enzyme peut être utilisée en génie génétique pour modifier facilement et rapidement le génome des cellules animales et végétales. Des outils permettant d'éditer le génome existaient depuis les années 1970 mais étaient bien moins efficaces, plus complexes et bien plus coûteux que Cas9.
Cette technique Crispr-Cas9, dite des « ciseaux moléculaires », fait beaucoup parler d'elle, entre espoirs de guérir des maladies génétiques et risques de dérives éthiques.
Il est possible de produire et de libérer un grand nombre d’individus contenant le « gène forcé » pour affecter le reste de la population en quelques générations. (Forçage génétique - Wikipedia)
La technique peut être utilisée pour ajouter, interrompre ou modifier des gènes d’une population entière de manière à provoquer une réduction drastique de cette population en réduisant ses capacités de reproduction.
Le Comité international de bioéthique (CIB) de l'Unesco a demandé un moratoire sur les « techniques d'édition de l'ADN des cellules reproductrices humaines afin d’éviter une modification « contraire à l’éthique » des caractères héréditaires des individus, qui pourrait faire resurgir l’eugénisme ».
L'impact potentiel de la libération des mécanismes de forçage génétique dans la nature soulève des préoccupations bioéthiques majeures concernant leur développement possible et la gestion qui devra en être faite.
Le ciblage Cas9 a été notamment simplifié grâce à la création d’ARN chimérique unique. Des scientifiques ont suggéré que la technologie Cas9 avait le potentiel pour modifier les génomes de populations entières d'organismes. En 2015, des scientifiques en Chine ont utilisé Cas9 pour modifier le génome d'embryons humains pour la première fois. Depuis 2015 et toujours en Chine, des patients atteints notamment de cancers, sont traités à l'aide de CRISPR-Cas9.
En novembre 2018, He Jiankui, un chercheur chinois annonce dans une vidéo diffusée sur YouTube la naissance des premiers bébés génétiquement modifiés, deux jumelles. Il affirme avoir utilisé la technique CRISPR-Cas9 sur les embryons (conçus par FIV) afin de les protéger d'une infection par le VIH40, leur père étant séropositif.
En conséquence, l'insertion du « gène forcé » dans le génome va entraîner sa propagation automatique dans la descendance des individus.
Qui est Monsieur Tedros Adhanom Ghebreyesus ?
Directeur général de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
De 2012 à 2016, il est ministre des Affaires étrangères d'Ethiopie.
Il entre en fonction le 1er juillet 2017.
Il a été membre de l'organisation communiste révolutionnaire éthiopienne Front de libération du peuple du Tigray.
En mai 2017, juste avant l'élection visant à désigner le nouveau directeur général de l'OMS, un article du New York Times relaie une accusation se laquelle Ghebreyesus aurait dissimulé trois épidémies de choléra possibles en Éthiopie en 2006, 2009 et 2015. Ces épidémies auraient été faussement étiquetées comme « diarrhées aqueuses aiguës » (AWD) - un symptôme du choléra - en l'absence de confirmation en laboratoire de Vibrio cholerae, afin de minimiser leur importance.
Tedros Adhanom Ghebreyesus est accusé d'être un instrument de la stratégie chinoise d'infiltration des organisations onusiennes, via le soft power de la diplomatie humanitaire.
Selon cette analyse, élu directeur de l'OMS grâce au soutien de la Chine, Tedros Adhanom Ghebreyesus aurait repris les éléments de langage de Pékin. Les critiques lui reprochent d'avoir félicité la Chine pour sa transparence alors, qu'au même moment, ce pays cachait des informations et faisait pression pour ne pas déclarer d'urgence internationale.
Pour la chercheuse Valérie Niquet, l'OMS a suivi pas à pas toutes les déclarations chinoises, les répétant comme un perroquet.
Critiqué pour son manque de transparence. Il a ainsi nommé le Dr Tereza Kasaeva du ministère russe de la Santé pour diriger le programme mondial.
Tedros Adhanom Ghebreyesus considère la couverture vaccinale universelle comme priorité absolue de son mandat.
Sources :
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Cas9 (CRISPR associated protein 9) - Wikipédia
Lien : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cas9
Lien archive : https://archive.is/nptaw
Lien archive : http://web.archive.org/web/20201205015151/https://fr.wikipedia.org/wiki/Cas9
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Forçage Génétique - Wikipédia
Lien : https://fr.wikipedia.org/wiki/Forçage_génétique
Lien archive : https://archive.is/n02gw
Lien archive : http://web.archive.org/web/20201205013625/https://fr.wikipedia.org/wiki/For%C3%A7age_g%C3%A9n%C3%A9tique
Format PDF : https://dbree.org/v/fcaea9 (cliquez ensuite sur Download)
Tedros Adhanom Ghebreyesus - Wikipédia
Lien : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tedros_Adhanom_Ghebreyesus
Lien archive : https://archive.is/pC2oY
Lien archive : http://web.archive.org/web/20201205014606/https://fr.wikipedia.org/wiki/Tedros_Adhanom_Ghebreyesus
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Soyons prudent. Nous ne sommes pas des rats de laboratoire.
Notre corps n'est pas leur jouet. Un vaccin ARN est une modification permanente de notre ADN !
L'eugénisme et la stérilisation font partie de l'agenda du Nouvel Ordre Mondial.
Regardez le documentaire de 2007 d'Alex Jones (disponible ici).
N'hésitez pas à faire vos recherches !
« Si on fait un bon boulot, sur les NOUVEAUX vaccins, services de santé, la santé reproductive, on pourrait réduire ça de 10 ou 15% »
Extrait, conférence de Bill Gates en 2010